Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Pedmarqsi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andere therapeutische producten - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Brinzolamide Actavis 10 mg/ml oogdruppels, suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brinzolamide actavis 10 mg/ml oogdruppels, suspensie

actavis group ptc ehf reykjavikurvegur 76-78 220 hafnarfjÖrdur (ijsland) - brinzolamide - oogdruppels, suspensie - benzalkoniumchloride ; carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - brinzolamide

Cefuroximnatrium Sandoz infuus 1500 mg, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cefuroximnatrium sandoz infuus 1500 mg, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - cefuroxim natrium samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - cefuroxime

Dipyridamol/Acetylsalicylzuur Sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipyridamol/acetylsalicylzuur sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - acetylsalicylzuur 25 mg/stuk ; dipyridamol 200 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e 131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) (e 334) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat (e 2 - combinations

Piperacilline/Tazobactam 4 g/0,5 g, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

piperacilline/tazobactam 4 g/0,5 g, poeder voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - piperacilline natrium 0-water 4,17 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; piperacilline 0-water 4 g/flacon ; tazobactam natrium 547,3 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tazobactam 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - piperacillin and beta-lactamase inhibitor